1987年Cregg等首次用巴斯德毕赤酵母（Pichia pastoris）作为宿主表达外源蛋白。该表达系统优点是含有特有的强有力的AOX（醇氧化酶基因）启动子，用甲醇可严格地调控外源基因的表达；表达水平高，既可在胞内表达，又可分泌型表达；外源基因都带有指导分泌的信号肽序列，使表达的外源目的蛋白分泌到发酵液中，有利于分离纯化；毕赤酵母所用发酵培养基十分廉价，一般碳源为甘油或葡萄糖及甲醇，其余为无机盐；外源蛋白基因遗传稳定；作为真核表达系统，毕赤酵母具有真核生物的亚细胞结构，具有糖基化、脂肪酰化、蛋白磷酸化等翻译后修饰加工功能。
本公司建立的毕赤酵母生产技术，克服了该表达生产技术糖基化过表达、高OD时候容易出现蛋白降解等缺点，成功研发注射用rhGM-CSF，是当时国内第一个用毕赤酵母生产技术成功表达的重组蛋白，填补了国内该领域的空白，并于2002年5月获得新药临床研究申请批件（批件号2002SL0021）；在此基础上仅用了1年时间成功研发了毕赤酵母表达注射用rHirudin，并于2003年4月获得新药临床研究申请批件（批件号2003L01560）。
